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医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第 22 号） |
医疗器械生产企业质量体系考核办法》于 2000 年 4 月 29 日 经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自 2000 年 7 月 1 日起 施行。 |
局长：郑筱萸
二ＯＯＯ年五月二十 |
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第一条 为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审。
下列情况可视同已通过企业质量体系考核：
( 一 ) 企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的 GB/T19001 和 YY/T0287 （或 GB/T19002 和 YY/T0288 ）标准的质量体系认证证书，证书在有效期内的。
( 二 ) 已实施工业产品生产许可证的产品 , 其证书在有效期内的。
( 三 ) 已实施产品安全认证，企业持有的产品安全认证证书在有效期内的。
第三条 申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核，均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。
国家规定的部分三类医疗器械，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后，报国家药品监督管理局，由国家药品监督管理局组织考核。
部分三类医疗器械目录由国家药品监督管理局确定并公布。
质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。
质量体系考核结果由委托方负责。
第四条 企业在申请产品准产注册前，应填写《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》（见附件 1 ），向省级以上药品监督管理部门提出企业质量体系考核申请。
国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时 , 向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。
其它产品的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请前，应按《质量体系考核企业自查表》（见附件 1 的附表）进行自查，填写自查表。自查表填写内容应如实、准确，以备现场考核时查验。
第五条 对二类医疗器械，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核，经审核后签署意见，必要时可对申请企业进行现场查验。
对三类医疗器械，按本办法第三条执行后，质量体系考核申请和考核报告（见附件 1 、 2 ）应在国家药品监督管理局备案正本（原件）一份。 |
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第六条 考核人员至少应有一人经贯彻 GB/T19001 和 YY/T0287 标准的培训，并取得内审员或外审员的资格；考核人员至少由二人组成；确定的考核人员与被考核的企业应无经济利益联系。
第七条 质量体系现场考核，参照质量体系认证审核的方法；依据附件 1 自查表确定的内容进行考核，重点考核项目及判定规则为： |
| 产品类别 |
重点考核项目 |
考核结论 |
| 三类 |
四.1、2 |
1.重点考核项目全部合格，其它考核项目不符合项不超过五项，判定为整改后复核。 |
| 五.1、3 |
| 六.1、2、3 |
| 七.1、2、3、9、10 |
| 八.1、2、6、7、8 |
| 九.2、3、4、5 |
| 二类 |
四.1 |
1.重点考核项目全部合格，其它考核项目不符合项不超过五项，判定为通过考核。
2.重点考核项目有不合格，其它考核项目不符合项超过五项，判定为整改后复核。 |
| 五.1、3 |
| 六.1 |
| 七.1、2 |
| 八.1、6、8 |
| 九.2、3、4 |
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| 考核结论判定为 “ 通过考核 ” 的，对质量体系的评价和存在不合格项要如实陈述，对不合格项给出整改期限。不能如期完成整改的应作为 “ 整改后复核 ” 处理。 |
第八条 考核结论为 “ 整改后复核 ” 的，以 “ 考核报告 ” 的签署日起，企业必须在半年内完成整改并申请复核，逾期将取消申请准产注册资格。
第九条 企业产品质量体系考核以“ 考核报告 ”通过的签署日为准，其有效期为四年；在有效期内企业申请同类产品准产注册，不再进行考核（药品监督管理部门另有规定的除外）。
企业应定期进行质量体系自查，自查结果应按《质量体系考核企业自查表》的规定进行记录、归档。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门定期对企业进行体系审查。
第十条 企业通过质量体系考核后，不按规定进行自查、不按质量体系要求组织生产的，经核实，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以警告，并限期整改。
第十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第十二条 本办法自 2000 年 7 月 1 日 起施行。
类型：质量管理法规
加入时间： 2005 年 2 月 16 日 |
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