公司快讯
- IVDR 临床证据,盘它 ! 「篇①」
- 医疗器械注册资料搞不定?凭实例,拿捏!
- 产品包装规格变更? 不慌, 给您安排得明明白白!
- 您的临床试验数据,已打包完毕,即将开始递交!
- 这份医疗器械注册的良心指南,拿走不谢!
- 过渡期就该躺平? 疫情红利退潮,IVD出海如何“卷赢”?
- 《欧盟MDR过渡期》大结局:延长提案表决通过!但“好戏”刚开始...
- 别让故事成事故! 欧盟全新发布MDR警戒系统指南(详解2)
- 别让故事成事故! 欧盟全新发布MDR警戒系统指南(详解1)
- 全体医疗器械人,请各就各位:3月1日起执行质量安全新规!
- 医疗器械主文档的这波操作,堪称产品注册的神助攻!
- ChatGPT表示不知道!欧盟再度更新“体外诊断分类规则指南”
- ChatGPT也答不上!“医疗器械注册受理前技术问题咨询”操作详解
- FDA频繁更新动态 | 新冠、呼吸道等IVD产品或回归510(K)
- 医疗器械出海政策有变!2023年正酝酿这些大动作