■ 授课时间：4月29日14:00-15:00

■ 培训背景：欧盟MDR（2017/745）法规、美国FDA、中国NMPA等监管机构均已将UDI纳入监管之中，要求医疗器械必须具有可追溯性，从而提升医疗器械全生命周期的管理水平。

■ 培训收益：帮助国内医疗器械生产企业全面、准确地掌握UDI编码及上传等过程的实用操作知识。

■ 培训看点：

1.UDI申请的实际应用

2.UDI编码的实际操作

3.UDI的打码、数据库上传实用知识