| 培训内容： | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | SGSx久顺强强联手免费培训:MDSAP一次审核五国通行实战落地经验 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | SGSx久顺强强联手免费培训:MDSAP一次审核五国通行实战落地经验 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验分享》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验分享》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《欧盟MDR质量管理体系建立》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《欧盟MDR质量管理体系建立》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《新版医疗器械GMP制造商自查 》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《新版医疗器械GMP制造商自查 》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《高效应对FDA质量体系新规QMSR变化》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《高效应对FDA质量体系新规QMSR变化》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
