| 培训内容： | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 1 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《欧盟CE临床评价必备的文献检索技巧》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《欧盟CE临床评价必备的文献检索技巧》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《破解IVDR技术文档的性能评估难题》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《破解IVDR技术文档的性能评估难题》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.06 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《MDSAP体系审核过审经验分享》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《MDSAP体系审核过审经验分享》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《欧盟IVDR技术文档PMS/PSUR/PMPF详解》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《欧盟IVDR技术文档PMS/PSUR/PMPF详解》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
| 培训内容： | 《欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧》 |
| 课程名称（详情请点击以下课程） | 《欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧》 |
| 课程类型： | 线上培训 |
| 培训天数： | 0.04 |
| 费用： | 0 |
| 培训报名： | 点击报名>> |
