- [2025-01-09]医疗器械永久停产或中断时,制造商该怎样通...
- [2025-01-08]合规警钟再响!国家药监局抽检通报不符合标准...
- [2025-01-07]国务院办公厅意见:医疗器械的4大重点监管改...
- [2025-01-06]合规警钟敲响!械企变造医疗器械注册证或最高...
- [2025-01-03]事关注册申请:《医疗器械真实世界研究检查...
- [2025-01-02]警钟长鸣!国家药监局年度医疗器械飞检通报:...
- [2024-12-31]体外诊断人注意!新版分类目录于2025年1月1...
- [2024-12-30]权威分析:二类有源医械注册(首次、变更、延...
- [2024-12-27]警钟再响!国家药监局飞检点名通报:一械企...
- [2024-12-26]权威答疑:二类有源医疗器械首次注册技术审...