- [2025-12-29]警钟!上市械企收到1401万巨额罚单,涉嫌违规...
- [2025-12-26]精华浓缩版《医疗器械出口销售证明管理规定...
- [2025-12-25]FDA验厂最怕:483缺陷升级为警告信,械企如...
- [2025-12-24]欧盟医疗器械MDR code,小小代码却能识别公告...
- [2025-12-22]全新体外诊断医疗器械分类界定结果,有你的...
- [2025-12-19]FDA连发12份警告信:均为未注册和列名违规,面...
- [2025-12-18]警惕!又有械企资料造假被撤销注册证(附注册...
- [2025-12-16]FDA官宣:解禁!医疗器械审批向真实世界证据...
- [2025-12-15]国家药监局连发26项医疗器械注册指导原则,有...
- [2025-12-12]全新医疗器械分类界定结果,有你的产品吗?...



