医疗器械注册与认证
| 培训内容 | 课程名称（详情请点击以下课程） | 课程类型 | 培训天数 | 费用 | 培训报名 |
| 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 | 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《欧盟CE临床评价必备的文献检索技巧》 | 《欧盟CE临床评价必备的文献检索技巧》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《破解IVDR技术文档的性能评估难题》 | 《破解IVDR技术文档的性能评估难题》 | 线上培训 | 0.06 | 0 | 点击报名>> |
| 《MDSAP体系审核过审经验分享》 | 《MDSAP体系审核过审经验分享》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《欧盟IVDR技术文档PMS/PSUR/PMPF详解》 | 《欧盟IVDR技术文档PMS/PSUR/PMPF详解》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧》 | 《欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《国内体外诊断试剂注册申报资料准备》 | 《国内体外诊断试剂注册申报资料准备》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
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