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医疗器械注册与认证

培训背景

       印度、阿根廷、埃及、伊朗、沙特阿拉伯等亚洲、非洲、拉美等国自由销售证书申请培训。

       随着贸易的发展,对于关系人身及动物安全的产品,越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。因为出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续,产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得相关政府部门许可并首先被允许在本国自由销售的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。

       目前,中国主管部门出具的自由销售证书在世界上的影响力还比较薄弱,很多国家尚不认可,对英国相关主管部门出具的自由销售证书具有更广泛的认可度。同时我公司还可提供爱尔兰相关主管部门出具的自由销售证书服务。英国和爱尔兰的自由销售证书,各具特色,客户可根据进口商的具体要求灵活选择出具单个或多个自由销售证书。

培训收益

1.   了解医疗器械外销程序及相关法规

2.   了解外销需要的申请资料

3.   提高企业核心竞争力

4.   鼓励企业内部沟通

培训内容

1.  介绍英国、爱尔兰和中国自由销售证书的特点

2.  介绍申请自由销售证书的主要流程和周期

3.  总结自由销售证书的优缺点,及根据具体情况的择优申请方案

培训对象

1.   企业高层管理人员

2.   企业内审员

3.   企业负责产品质量和安全的相关人员

4.   所有对自由销售证书感兴趣的人员

培训时间

1天

培训方式

厂内培训或公开培训。

培训证书和资质

参加本课程培训的学员可获得久顺企管集团(中国 英国 爱尔兰)颁发的培训证书。

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