公司快讯
- 无菌医疗器械质量体系必备，工艺用水的确认、再确认！
- 是进口商、还是分销商？在这份欧盟指南见分晓！
- 最后3小时报名！免费线上培训：IVDR CE技术文档中的稳定性研究
- 最新消息：欧盟新增MDR公告机构，意大利成为MDR机构最多国家
- 医疗器械工艺用水：不仅种类多，学问还不少！
- 据说510(k)要这样提交，才是FDA喜欢的样子！
- PICO：临床研究的检索神器，用“实例”轻松驾驭！
- 文献检索这么做，才能成就优秀的临床评价报告！
- 欧洲医疗器械命名系统EMDN，用6个问题讲透！
- 医疗器械风险管理的工具箱，怎么能没有FMEA？
- 又传喜报！久顺成功辅导3H获Intertek签发MDR CE证书
- 案例说明：5个动作，搞定医疗器械质量体系问题！
- 危急！这类医械1个月后取消MDR延期资格！该如何“续命”？
- 又又新增MDR公告机构！第46位新人来自法国
- 集齐这7颗“龙珠”，轻松化解FDA的UDI难题！
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499