公司快讯
- 这攻略“包熟”→FDA医疗器械小企业申请技巧
- 免费线上培训报名：欧盟CE必考难题“GSPR通用安全和性能要求”详解
- To德尔格：请签收这张高风险高含金量MDR-CE证书（来自久顺）
- 归为IVD够不够资格？请看欧盟全新指南的解答！
- 新增！欧盟第50家MDR公告机构诞生
- 提醒:10月8日,是节后上班首日,还是可用性实施第一天!
- FDA对IVD的降级管理动作频频，有何用意？
- 助力提升厂商国际竞争力！久顺受邀出席辽宁医疗器械出海对接会
- 不等了！「医疗器械注册人制度拿证知识点精讲」3小时后培训报名关闭
- 欧盟全新发布：IVDR下D类IVD器械认证过渡规定的应用
- 培训报名时间余额不足「医疗器械注册人制度下拿证全攻略」
- 既然生物学评价是医疗器械注册必不可少，那该如何高效开展？
- 「独家整理」全球热门“医疗器械质量体系”全方位对比
- 畅行亚非拉三大洲的“医疗器械自由销售证书”，到底有多自由？
- 「免费线上培训报名」医疗器械注册人制度下产品注册技巧分享
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499