公司快讯
- 无菌医疗器械质量体系必备,工艺用水的确认、再确认!
- 是进口商、还是分销商?在这份欧盟指南见分晓!
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- 最新消息:欧盟新增MDR公告机构,意大利成为MDR机构最多国家
- 医疗器械工艺用水:不仅种类多,学问还不少!
- 据说510(k)要这样提交,才是FDA喜欢的样子!
- PICO:临床研究的检索神器,用“实例”轻松驾驭!
- 文献检索这么做,才能成就优秀的临床评价报告!
- 欧洲医疗器械命名系统EMDN,用6个问题讲透!
- 医疗器械风险管理的工具箱,怎么能没有FMEA?
- 又传喜报!久顺成功辅导3H获Intertek签发MDR CE证书
- 案例说明:5个动作,搞定医疗器械质量体系问题!
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- 又又新增MDR公告机构!第46位新人来自法国
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