新闻中心
- 搞定MDR/IVDR上市后监督,从分清概念开始(3张表讲透)!
- 阿里生物不符经注册技术要求!这类医械处罚江苏药监9月已5起(含解疑)
- 真材实料爆款模板:国内二类有源医疗器械注册资料
- 全球首个脑机接口融合人工智能医疗器械标准:YY/T2029-2026重磅发布
- FDA 510k无对比器械怎么办?请走De Novo上市前路径!
- 重磅上新→ISO 9001:2026全球通用质量体系官宣发布！
- 最后3小时培训报名!制造商必备:新版GMP体系升级与飞检应对技巧
- 最后3小时培训报名!制造商必备:新版GMP体系升级与飞检应对技巧
- 圈内热议的“医疗器械使用期限”,全新发布指导原则(附新旧版对比)
- 培训报名倒计时1天|新版GMP体系升级+飞检备战技巧
- 培训报名倒计时1天|新版GMP体系升级+飞检备战技巧
- 不符经注册技术要求,又有械企因此被罚!为何“受伤”的总是它?
- 技术文档PDF时代终结？欧盟CE审核流程正“密谋”变革！
- 江苏药监连发3条处罚:又都是“不符经注册技术要求”惹的祸!
- 当公告机构突然催你注册Basic UDI-DI,并提醒你逾期后果自负...
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499