公司快讯
- 《欧盟MDR法规下质量体系建立》线上培训完成
- 7月第二场线上培训丨美国FDA医疗器械注册
- 药监局丨关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告（2021年第76号）...
- 久顺感恩有您！2021春季展会和会议圆满结束！
- 2021年5月14日 免费讲座【第十届】新法规下医疗器械如何快速流通到国内外市场！(已圆满完成）...
- 2021年5月13-16日，久顺与您相约第84届CMEF医疗器械博览会（已圆满完成）
- 久顺&SGS邀您参加欧盟IVDR体外诊断法规培训--杭州（已圆满完成）
- 欧盟IVDR体外诊断法规网络培训-------已圆满完成！
- 喜讯丨久顺企管集团助力全球多家海外客户取得欧盟CE注册凭证证书
- 欧盟CE第二十二期：IVD不良事件的报告要求和PSUR
- 欧盟CE第二十一期：欧盟体外诊断医疗器械法规：IVD产品的UDI要求
- 欧盟CE第二十期：体外诊断IVDR欧盟授权代表要求
- 欧盟CE第十九期：体外诊断企业质量管理体系的基本要求
- 欧盟CE第十八期：IVD产品上市前需要做的验证和测试以及要求
- 欧盟CE第十七期：体外诊断IVDR技术文档的要求
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