公司快讯
- 解释法规符合性负责人（PRRC）在MDR和IVDR下的作用
- 国内医疗器械标识标签（II）
- 国内医疗器械标识标签（I）
- 欧盟IVDR联合实施和准备计划-第二期 指导文件和行动
- 欧盟IVDR联合实施和准备计划-第一期 设备进入市场至关重要的行动
- 祝贺！中生捷诺圣华 恒温扩增系统及COVID-19 核酸快速检测试剂盒欧盟CE认证成功！...
- 美国FDA医疗器械数据库大全-上市后监督篇(II)
- 美国FDA医疗器械数据库大全-上市后监督篇(I)
- 中国制造商如何实施美国FDA 唯一医疗器械标识码（Unique Device Identifier UDI）要求（I）...
- 2021CMEF秋季展会|久顺企管集团邀您相聚深圳--3号馆3D30展位(已圆满完成）
- 喜讯！久顺助力企业顺利取得国内首张酶联免疫分析仪及多张IVDR CE注册证书...
- 久顺《ISO13485结合IVDR培训》线上培训完成
- 美国FDA医疗器械注册问题汇总解答
- 喜讯：久顺2家客户美国FDA 510(K)获批
- 欧盟CE选久顺 | 久顺为多家国内知名企业完成MDR和IVDR法规内部培训
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