• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 公司快讯
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
公司快讯
  • 乐普医疗(300003)、九安医疗(002432)等30多家自由销售证书(CFS)项目取证...
  • 详解|欧盟CE体系升级必考题:上市后临床跟踪PMCF
  • 迈瑞\科华\安图获CE IVDR证书:时间紧迫,还不紧跟“大佬”步伐?!
  • 医疗器械数据库上线临床性能研究→进入倒计时?欧盟一周连发2指南!
  • IVDR合规难点怎么破? 符合性评估√ 知道它远远不够
  • MDR\IVDR体系审核新概念 | 解开【混合审核】5大疑问!
  • 别再纠结红绿灯了!注意这份医械指示:发生以下情况需重启510(K)申请
  • 销往欧盟请注意→欧盟COVID-19抗原快速检测通用清单解析【下篇】
  • 必看!体外诊断器械的IVDR与FDA申请提交要求的比较
  • 医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
  • 医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
  • 合规支招】医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
  • 【合规支招】医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
  • 【合规支招】医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
  • 欧盟CE选久顺 | 久顺为多家国内知名企业完成MDR和IVDR法规内部培训
<<<5556575859>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499