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- 权威答疑③ | 国家器审中心医疗器械共性问题
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- 注意→对标ISO13485的GB/T42061将于11月1日起实施
- 干货含量极高：MDR、IVDR质量体系文件要点
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- 字少事大|全球重要医械市场监管要闻(1-3季度)
- 权威答疑② | 国家器审中心医疗器械共性问题(1-8月)
- 出口欧美必备的“ISO14971风险管理”，这份避雷指南务必收下！
- 国家药监局器械标管中心:《医疗器械分类规则》修订草案征求意见
- CE必修课：你的质量体系符合MDR、IVDR吗?
- 又一省份注册费打折,大降30%[附:全国医械注册收费标准更新版]
- 【精华解读②】医疗器械要出厂？先过“内毒素”这关再说！
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