新闻中心
- 权威答疑③ | 国家器审中心医疗器械共性问题
- 科普|堪称证书界天花板的CFS，医械出口企业还不快拿下？
- 注意→对标ISO13485的GB/T42061将于11月1日起实施
- 干货含量极高：MDR、IVDR质量体系文件要点
- 多地多家医院设备升级需求↗开启新一轮医械配置盛宴√
- 字少事大|全球重要医械市场监管要闻(1-3季度)
- 权威答疑② | 国家器审中心医疗器械共性问题(1-8月)
- 出口欧美必备的“ISO14971风险管理”，这份避雷指南务必收下！
- 国家药监局器械标管中心:《医疗器械分类规则》修订草案征求意见
- CE必修课：你的质量体系符合MDR、IVDR吗?
- 又一省份注册费打折,大降30%[附:全国医械注册收费标准更新版]
- 【精华解读②】医疗器械要出厂？先过“内毒素”这关再说！
- 权威答疑① | 国家器审中心医疗器械共性问题(1-8月)
- 迈瑞、科华、安图获IVDRCE证书，时间紧迫，还不紧跟“大佬”步伐？！
- 图解 | 我国医械厂商数量分布统计·广东稳居首位
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499