• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻中心
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻中心
  • 美国FDA医疗器械数据库大全-上市后监督篇(II)
  • 美国FDA医疗器械数据库大全-上市后监督篇(I)
  • 中国制造商如何实施美国FDA 唯一医疗器械标识码(Unique Device Identifier UDI)要求(I)...
  • 《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
  • 【NMPA】第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
  • 【NMPA】最新体外诊断试剂分类规则
  • 【自检】医疗器械注册自检管理规定发布,自检要求逐一划重点
  • IVDR延期!IVDR法规重大修订!
  • 2021CMEF秋季展会|久顺企管集团邀您相聚深圳--3号馆3D30展位(已圆满完成)
  • 喜讯!久顺助力企业顺利取得国内首张酶联免疫分析仪及多张IVDR CE注册证书...
  • 《医疗器械注册与备案管理办法》10月1日执行
  • 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》10月1日执行
  • 久顺《ISO13485结合IVDR培训》线上培训完成
  • 美澳巴加日五国联审,医疗器械单一审核程序MDSAP
  • 美国FDA医疗器械注册问题汇总解答
<<<8384858687>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499