新闻中心
- 2019年9月12日 医疗器械注册人制度及注册要点法规培训
- 号外，2019.9.17~9.20 4天 ISO13485:2016 & ISO9001:2015内审员培训，火热报名中！
- 2019年8月30日 欧盟医疗器械新法规MDR专题培训
- 关于清理已审结医疗器械产品注册项目纸质申报资料复印件的通告（2019年第8号）...
- 国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点
- 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
- 医疗器械第三方物流发展展望及现存问题
- 关于征求对《免于进行临床试验医疗器械目录（2019年修订稿征求意见稿）》意见的通知...
- 《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》发布
- 国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）
- 国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年 第53号）...
- 医疗器械监管法规体系
- 英国脱欧，Lotus Global 帮您接招！
- 久顺企管集团服务项目总表
- 久顺解读！NMPA的新冠抗原检测（专业和自测）审批前难点汇总
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499