自2026年5月28日起，欧盟将强制实施EUDAMED医疗器械数据库前4大模块： 经济运营商注册、 器械唯一标识/器械注册、NB公告机构及证书、市场监督 ，医疗器械企业及产品未经注册不得进入欧盟时长。

     对于医疗器械制造商，上传EUDAMED的核心事项有：先拿下SRN、UDI/EMDN合规、数据与CE/技术文件完全一致、高风险取得公告机构确认、及时更新并记录。

 

一、账号与主体注册（Actor模块）

1. 首先注册取得SRN号：非欧盟制造商必须先指定欧盟授权代表AR，制造商必须在EUDAMED完成其主体注册，由出口目的地的欧盟成员国审核后获得唯一SRN，未获SRN则无法上传器械数据。

2. 保持信息完全一致：企业名称、地址、合规负责人PRRC信息必须与营业执照、授权书、CE证书完全一致，否则即使差异微小也会被退回。

3. 多角色单独注册：制造商、欧盟授权代表、进口商应各自分别申请SRN；同一企业的多角色（如既是制造商又是进口商）也应根据不同角色单独注册。

 

二、唯一标识和器械数据（UDI/Devices核心模块）

1. UDI合规要求（至关重要）

·Basic UDI-DI 先行：根据GS1等发码机构规则分配，一个Basic UDI-DI对应一个器械家族，为EUDAMED最高层级键值，直接关联CE证书。

·UDI-DI/PI 完整：Basic UDI-DI下挂具体UDI-DI（型号/规格）与UDI-PI（生产/批号/序列号），用于全链路可追溯。

·编码规则严格：应符合ISO 15459、GS1标准，不可重复、不可篡改；产品升级或改型者必须分配新的UDI-DI，以避免滞留风险。

2. 关键字段精准填报

·EMDN代码：欧盟医疗器械的分类代码，必须精准匹配器械用途和风险，直接影响器械分类、合规路径和收费。

·风险类别：I/IIa/IIb/III类别，与CE证书、技术文档保持完全一致；I类具体分为普通/无菌/测量功能，应做差别化填报。

·器械属性：产品名、型号、目录号、无菌/一次性/含乳胶、存储条件、禁忌症等，应当同标签、说明书、技术文档保持完全一致。

·合规文件关联：CE证书编号、NB公告机构号、有效期、DoC编号，高风险（IIb/III类别）器械必须由公告机构在EUDAMED确认后才可发布。

 

三、高风险类别器械的特别要求

·先UDI、后CE：申请公告机构审核前必须先分配Basic UDI-DI，并在EUDAMED预录入，公告机构的证书需关联此UDI-DI。

·NB公告机构确认：NB机构于EUDAMED确认器械数据与证书一致后，制造商才能发布数据并上市。

·临床关联：临床评价报告CER、上传定期安全更新报告PSUR摘要并关联UDI-DI，高风险器械应当实时更新。

 

四、数据维护和合规记录留痕

·有变更立即更新数据库：企业信息、器械规格、标签、CE证书、欧盟授权代表等发生变更时，应当在7日内更新EUDAMED数据库并保存变更记录。

·定期复核：每年核对数据准确性，每2年深度验证；超过24个月未更新的“僵尸档案”可能被系统清理。

·定制器械豁免：定制器械（依据MDR第29条）无需上传UDI/Devices模块，但需留存全套技术文档和合规记录以备查。

 

五、EUDAMED操作常见错误及规避

·UDI重复或无效：提前在GS1/EUDAMED开展校验，避免一码多用。

·EMDN(欧洲医疗器械命名系统)选择错误：核对MDR分类规则，必要时咨询公告机构或法规咨询机构，代码选择错误将导致分类错误。

·数据不一致：上传EUDAMED前，应交叉核对CE/DoC/技术文档/标签，以确保数据的完全匹配。

·欧盟授权代表信息缺失：非欧盟制造商必须绑定欧盟授权代表的SRN，否则无法通过审核。

 

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