《欧盟市场医疗器械供应情况的监测研究》全新发布的第20次NB公告机构调查结果，所收集数据截至2026年2月28日。
1. 已提交和被拒的IVDR申请\已签署的协议
·提交的认证申请总数：3723
·签署的书面协议数量：1813
·被拒绝的IVDR申请数量：145
2. IVDR下已签发QMS/产品证书数量
·QMS证书已签发总数：1040
·首次签发的QMS证书已签发总数：565
·产品证书已签发总数：1302
·首次颁发的产品证书已签发总数：1007
3. IVDR申请提交和签发证书数量
* 整体均呈现逐月上升的向好趋势。
4. IVDR申请被拒原因
主因（占比由高到低依次为）：其他因素 60%、产品或分类的资质错误 20%、申请不完整 15%、公告机构资源不足 5%、符合性评估程序错误 2%。
*其他原因包括：无法完成符合性评估流程、制造商停止沟通、被制造商取消。
5. IVDR申请提交的完整性
19家公告机构中，仅有5家(26%)NB机构报告超过50%的提交具备完整性，高达14家(74%)公告机构报告低于50%的提交具备完整性。
6. 取得IVDR新证书耗时
·QMS 证书：占比50%的公告机构签发新证书需13-18个月；占比42%的公告机构则需6-12 个月
·QMS+产品证书：占比67%的公告机构签发新证书需13-18 个月；占比8%的公告机构则需19-24 个月
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