培训课程
| 培训内容 | 课程名称（详情请点击以下课程） | 课程类型 | 培训天数 | 费用 | 培训报名 |
| 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 | 线上培训《欧盟PPWR法规的医疗器械制造商合规实操》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 | 华测+久顺联名培训:FDA生物相容性合规及发补应对 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| SGSx久顺强强联手免费培训:MDSAP一次审核五国通行实战落地经验 | SGSx久顺强强联手免费培训:MDSAP一次审核五国通行实战落地经验 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验分享》 | 《欧盟IVDR CE临床试验要求+成功经验分享》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《欧盟MDR质量管理体系建立》 | 《欧盟MDR质量管理体系建立》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《新版医疗器械GMP制造商自查 》 | 《新版医疗器械GMP制造商自查 》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 | 《IVDR过渡期余额告急,IVD器械如何“安全上岸”欧盟市场?》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑》 | 《破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑》 | 线上培训 | 1 | 0 | 点击报名>> |
| 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 | 《ISO14971医疗器械风险管理实用技能》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《高效应对FDA质量体系新规QMSR变化》 | 《高效应对FDA质量体系新规QMSR变化》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
| 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 | 《破解巴西医疗器械市场准入规则》 | 线上培训 | 0.04 | 0 | 点击报名>> |
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