公司快讯
- 欧盟MDCG郑重呼吁：拒绝拖延症！立即提交MDR和IVDR申请！
- 距离你读懂“环氧乙烷灭菌”，还差一个比喻句！
- 含金量极高！久顺助力企业获TÜV南德IIb类高风险MDR CE证书
- 又又又新增→第42家MDR公告机构诞生,审核资源连续扩充!
- 找对关键点，解开：自测和即时检测的IVDR合规难题！
- 知识点全解→有源医疗器械的使用期限评价
- 智能化大趋势下，医疗器械软硬件组合的欧盟监管要求
- 德国医疗展MEDICA：采购商要求MDR或IVDR CE证书!
- 欧洲公告机构协会呼吁：制造商尽快提交IVDR申请！
- 产品是否医疗器械？属于什么类别？这份权威指南给出答案！
- IVDR性能评价必杀技：文献检索6步法
- 对标ISO14971：国内新版医疗器械风险管理标准，展开说说！
- IVD居家自测，真是一门好生意吗？
- 【全新欧盟调查】公告机构发证效率大增，IVDR CE申请正当时！
- 五国互认体系证书：MDSAP，用12个问题说透！
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