• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 公司快讯
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
公司快讯
  • 欧盟CE必考:PSUR定期安全更新报告,这题怎么解?
  • 惊喜还是惊吓?不再认可ISO13485!澳大利亚新政耐人寻味...
  • 久顺欧代20周年庆,炎炎夏日送好礼!
  • 医疗器械入市就想高枕无忧? 错!任务才刚开始...
  • 专治各种不服|医械中最难啃骨头,被这份FDA 510(k)指南讲透了!
  • 入门篇|气体通道器械的生物相容性评估要求,你需要知道这些事
  • 格局打开:当前技术水平的应用虽难但重要,应直面而非避让!
  • 强强对话,谁笑到最后? 美国FDA与欧盟CE的差异分析[审核篇]
  • 实质等效: FDA 510(k)的必经关卡,该如何闯过?
  • 强强对话,谁笑到最后? 美国FDA与欧盟CE的差异分析[法规篇]
  • 来真的!用案例说话,秒懂FDA申请要点~
  • [喜报]久顺辅导企业顺利完成英国MHRA CE证书延期注册(附政策解读)
  • 9月1日起英国强制启用新版警戒报告账户,展开讲讲?
  • 剧透丨5月20日FDA的510(k)提交迎来重要更新
  • 再见只为再次遇见!87届CMEF·久顺企管集团满载而归
<<<2930313233>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499