公司快讯
- 重磅分享!国内注册体考案例分享(part 1)
- 对于IVDR欧盟参考实验室实施法案的执行(2)
- 对于IVDR欧盟参考实验室实施法案的执行(1)
- IVDR合规性:您可能需要重新考虑您的临床证据策略
- 11家CE注册获证-恭喜首批猴痘试剂盒企业
- 猴痘传入欧美多国,国内IVD企业快速研发,高效取得猴痘病毒检测试剂盒CE证书...
- 最新!MDCG新指南解读(III)MDCG 2022-9
- 最新!MDCG新指南解读(II)MDCG 2022-8
- 最新!MDCG新指南解读(I)MDCG 2022-7/MDCG 2022-8/MDCG 2022-9
- 从《赫尔辛基宣言》看临床试验中的伦理原则
- 必看!体外诊断器械的IVDR与FDA申请提交要求的比较
- 解释法规符合性负责人(PRRC)在MDR和IVDR下的作用
- 国内医疗器械标识标签(II)
- 国内医疗器械标识标签(I)
- 欧盟IVDR联合实施和准备计划-第二期 指导文件和行动