公司快讯
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- 小心！你做的每次设计控制， 都将成为FDA“呈堂证供”③
- 风浪越大鱼越贵：适用于医械风险管理吗？问题的关键在它！
- 10月1日转正: FDA 510(k)递交将强制使用eSTAR, 建议企业错峰提早行动!
- 【全剧终】FDA发布COVID-19医械EUA过渡指南， 为新冠时代划上句号！
- 大结局 | 欧盟MDCG指南30强自制榜单 [第9至1名]
- 【事不宜迟】公告机构释放接单信号， 企业IVDR合规别再观望！
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- 不吹不黑 | 欧盟MDCG指南30强自制榜单NO.2
- 在线等！求解：软件成为医疗器械软件需要分几步？
- 瞬间豁然 | IVDR临床数据应用的经典问答 No.2
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- 多1分怕骄傲~ FDA这项企业申请5天速成，这波操作打99分！
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