新闻中心
- 2024年《财富》美囯500强发布：赛默飞、雅培、丹纳赫、BD榜上有名
- 报名机会仅剩1天！免费线上培训：IVDR CE性能评估实用技巧分享
- 美敦力外科导航系统因软件问题，再次发生FDA一级召回!
- 【无菌医疗器械合规必看】洁净室的工艺用气要求
- 行业分析：采用医疗器械注册人制度的5大理由
- 全方位拆解→如何编制IVDR稳定性研究方案？
- 答疑 | 医疗器械注册质量管理体系核查，哪些内容是核查重点？
- 「免费线上培训报名开启」IVDR CE性能评估认证要求解读
- 国家药监局飞检通告(2024年第20号)停产案例解读
- 【详解】等同器械查找，FDA 510(k)成败的关键操作！
- 2024年一季度我国医疗器械出口被拒5大原因，65%为注册问题！
- 教你三招，快准狠识别“医疗器械附件”！
- 注意:明天起,103种产品实施医疗器械唯一标识
- 报名马上截止！免费线上课程：助您高效打造MDR\IVDR上市后监督！
- 权威答疑 | 医疗器械注册人委托生产现场核查·常见问题分析
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499