新闻中心
- 步飞利浦后尘，美敦力突然宣布退出该产品市场！
- 实用答疑：FDA警告的实验室测试数据欺诈，如何避免？
- 掌握医疗器械软件监管要点，就是这么快、准、狠！
- 【报名仅剩2天】如何成功获取IVDR延期？这场线上免费培训给你答案！
- 【案例观察】无休无止，这家医械巨头再次一级召回！
- 不起眼但必须面对的“MDR/IVDR趋势报告”，带你一探究竟！
- [快领取开工福利]免费线上培训预约: 欧盟IVDR延期解读
- 信息量满满|国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》
- 深度图解: 医疗器械可用性,需要分几步(完结篇)
- 权威解答→第二类医疗器械技术审评和注册常见问题②
- 揭秘：ISO14971医疗器械风险管理标准的“秘制配方”
- 国家药监局发布：我国医疗器械标准管理年报(2023年度)
- 在欧盟发生医疗器械事故？请及时“安装”该系统！
- 官宣：新人驾到！英国增加2家医疗器械公告机构
- FDA 510(k)利好：大部分三类体外诊断器械计划降为二类！
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499