新闻中心
- FDA申请出现电磁兼容补发问题？可能因为你忽视了这份指南！
- 体外诊断试剂注册共性问题·答疑汇总(2024年1-4月)
- 2分钟读懂 | 最新《欧盟MDR申请调查结果》精华图解
- 万亿市场！器审中心：加速医疗器械产业创新
- 免费线上培训报名：欧盟CE上市后监督系统实用经验分享
- 【权威分析】有源医疗器械现场核查发现的常见不符合项
- 大锤落下！欧盟官宣通过IVDR延期规定
- 只剩半个月！6月1日起，这103个品种将实施医疗器械唯一标识
- FDA发布最终指南:明确对医疗器械再制造的监管权（附解读）
- 突发：欧盟MDR公告机构增至49家！1周内已狂增3家
- 国家药监局发布|关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(附解读)
- 无菌医疗器械质量体系必备，工艺用水的确认、再确认！
- 省市药监 | 2024年医疗器械安全行政检查计划
- 是进口商、还是分销商？在这份欧盟指南见分晓！
- 连续上新！欧盟MDR公告机构增至48家，新成员来自非欧盟国家
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499