新闻中心
- 全新发布 | 这1025项医疗器械免于临床评价
- 当医疗器械受益和风险“掰手腕”，取胜的关键在这里！
- 至高可获500万元! 某地发布医疗器械注册补助通知
- IVDR必懂术语之PMPF：“注意，你的产品性能被盯上了！”
- 国家药监局通报点名 | 械企飞检发现质量体系严重缺陷被停产
- 《欧盟注册那些事》第二集：MDR医疗器械风险等级分类
- 欧盟全新重磅官宣：关于过渡期的5个重要提醒！
- 欧盟全新重磅官宣：MDR/IVDR过渡期确切时间表
- 经验之谈 | 飞检时别这么说话！
- 不提“最”字，怎么描述“质量管理体系评审”很重要？
- 强强联手 | 华山医院与美敦力康辉共建产医融合创新平台
- 《欧盟注册那些事》第一集：CE标志强势登陆！
- 名额不多·先下手为强→线上培训《IVDR技术文档编写及整改要求》
- 核酸检测领域首批 | 久顺辅导优思达荣获TÜV南德签发IVDR CE证书
- 国家药监局创新医疗器械报告会|8家企业发言
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499