• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻中心
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻中心
  • One兔Three!3分钟4步法搞定欧盟医疗器械软件分类
  • 这个700亿精准医疗赛道,罗氏入局了!
  • 纯干货·不掺水 | 高频手术设备注册要点精讲
  • 学习|国家器审中心医疗器械共性问题答疑汇总
  • 欧盟vs美国对照 | 识别体外诊断医疗器械软件
  • 粤苏鲁浙实力领先|各省医疗器械许可备案数据(截至2022年底)
  • “搞事情”!医械监管一体化?美国与加拿大合作启动eSTAR试点
  • 引以为戒:医疗器械飞检,3家械企被停产整改
  • 医疗器械+人工智能=别样的合规挑战?【解题思路分享】
  • 盘点 | 2022 年十大医疗器械收购案
  • 实锤:MDR过渡期延长落定!(别高兴太早!须满足这些条件…)
  • 盘点回顾:2022年医疗器械产品召回事件
  • 体外诊断性能评估难题怎么破?从读懂CLSI开始②
  • 【典型案例】不合规的无菌医疗器械管理
  • 只讲考点 | 无菌医疗器械体系考核通关宝典[厂房&设施篇]
<<<7172737475>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499