• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻中心
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻中心
  • 高能预警!FDA 2023财年拟发布这些指南,释放哪些信号?
  • FDA注册无对比产品怎么办?介绍您认识一位
  • 最后一课! 医疗器械注册体考现场检查·考点精讲[完结篇]
  • 爆料!FDA助听器监管条例将于10月18日起施行
  • 无菌医械科普帖 | 一文治好“培养基选择困难症”
  • 突发I类召回 | FDA再次重拳打假!警惕这类代码风险~
  • FDA收费“涨声”一片,小企业羊毛福利仍值得一试!【剪毛攻略在此】
  • 敲破黑板!!医疗器械注册体考现场检查·考点精讲[生产&质量篇]
  • 【内有避坑指南】要想临床试验完美收官?结题归档少不了!
  • 医械合规解读|明年5月强制执行!GB9706.1-2020加码风险管理
  • MDR\IVDR体系审核新概念 | 解开【混合审核】5大疑问!
  • 销往美国的械企请注意→美国FDA公布2023财年收费标准
  • 医疗器械注册的成功要领 | 械企应关注的3大规则变化
  • 敲黑板~医疗器械注册体考现场检查·考点精讲[设计开发篇]
  • FDA官宣: IVD产品回归510(k)+暂缓传统技术EUA | 一周要闻速览
<<<7677787980>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499