新闻中心
- 小心踩雷!医疗器械注册的命名规则精讲
- 【合规支招】医疗器械风险管理ISO14971、IVDR\MDR的求同存异
- 风已来,你准备好了吗?猴痘+新冠+艾滋联检CE资源已集结完毕↓
- ISO14971医疗器械风险管理 | 久顺带你读懂这个国际通行标准
- 别再纠结红绿灯了!注意这份医械指示:发生以下情况需重启510(K)申请
- 登陆英国市场必备+国内少有, 久顺助力金沃夫新冠检测产品CTDA获批!
- I类召回!FDA为何对这个不起眼的IVD产品
- 错过FDA猴痘新冠重要会议? 没事! 收下久顺的精华报道...
- 划重点!最新《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修改了这些内容...
- 【久顺详解】医械电子申报系统eRPS>>医械产品上市路程加速器
- 【 实例解析 】 一文搞懂 √ 欧盟UDI实施
- 广而告之→《广东省药品监督管理局关于实施医疗器械主文档登记事项的通告》...
- 医械产品的续命关键 | 久顺教你如何持续合规!
- 知识点梳理 | 医疗器械产品技术要求的编写注意事项
- 久顺欧盟临床服务→欧盟COVID-19抗原检测通用清单A和B最新要求
