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- 2021年5月13-16日，久顺与您相约第84届CMEF医疗器械博览会（已圆满完成）
- 久顺&SGS邀您参加欧盟IVDR体外诊断法规培训--杭州（已圆满完成）
- 欧盟IVDR体外诊断法规网络培训-------已圆满完成！
- 资讯丨上海市药监局印发《医疗器械审评审批提质增效扩能行动方案（2021-2022年）》的通知...
- 喜讯丨久顺企管集团助力全球多家海外客户取得欧盟CE注册凭证证书
- 官宣丨《医疗器械监督管理条例》2021版正式发布
- 欧盟CE第二十二期：IVD不良事件的报告要求和PSUR
- 欧盟CE第二十一期：欧盟体外诊断医疗器械法规：IVD产品的UDI要求
- 欧盟CE第二十期：体外诊断IVDR欧盟授权代表要求
- 欧盟CE第十九期：体外诊断企业质量管理体系的基本要求
- 欧盟CE第十八期：IVD产品上市前需要做的验证和测试以及要求
- 欧盟CE第十七期：体外诊断IVDR技术文档的要求
- 欧盟CE第十六期：欧盟IVD产品说明书和标签如何符合IVDR要求？
- 欧盟CE第十五期：体外诊断IVDR CE符合性路径
- 欧盟CE第十四期：欧盟IVDR产品分类规则
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