关于进一步加强

医疗器械注册人

1. 严格落实医疗器械注册人主体责任

2.切实强化医疗器械委托生产注册管理

3. 不断加强委托生产监督管理

内容来源：中国医药报

整理编辑：久顺企管集团

>如需建立美国QSR820体系、欧盟ISO13485体系、MDSAP、国内质量管理体系及体系培训咨询辅导等。

【久顺企管集团】近30年全球合规技术专家\20年欧代，中国\荷兰\美国\英国均设公司,专注无菌\非无菌\植入\有源\体外诊断等医疗器械领域，对质量体系、临床试验、产品注册具备丰厚的咨询管理和技术服务经验及能力，护航产品全球畅行无阻。