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限时免费培训报名|欧盟CE临床评价必备的文献检索技巧

[2025-10-10]

■ 培训时间

2025年10月17日14:00-15:00

■ 培训背景

欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）体系复杂、更新频繁，准确、高效地检索并理解官方文献、指南文件、协调标准及常见问题解答，是企业合规、产品注册和质量管理活动的生命线。本培训旨在为学员提供一套实用、高效的检索方法论，帮助您在庞杂的欧盟官方信息库中，快速定位、筛选并验证所需的权威信息，直接支持技术文件编写、符合性声明等关键工作。

■ 培训收益

完成本培训后，学员能够：精准定位信息源、熟悉检索策略、提升文献鉴别力，将所学方法立即应用于解决如“临床评价”、“科学有效性”具体场景下的文献查找需求。

■ 培训主题

·资源数据库介绍

·文献检索策略介绍

·高效的阅读和学习文献的方法

·实例