您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻法规
新闻法规
有你的医疗器械吗? | 2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
[2023-04-10]

4月4日,国家器审中心官网发布通告显示,为进一步加强医疗器械注册审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用,国家器审中心组织拟订并发布了2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划(详见附表),其中共涉及118项医疗器械注册审查指导原则。

 

附表

医疗器械注册审查指导原则编制计划

来源:国家药监局官网


>>【久顺企管近30年全球合规技术专家,中国\荷兰\美国\英国均设公司,擅长产品注册、临床研究与临床评价、生产许可证、经营许可证、质量体系GMP等项目与服务,优厚的咨询管理和技术服务经验及能力,深耕无菌、非无菌、植入、有源、体外诊断等医疗器械领域,为产品畅行全球护航。


返回