新闻中心
- 器审中心发布《植入式给药装置产品注册技术审查指导原则》
- 11～12月审评老师可约时间表
- 最新课程火热报名中！体外诊断器械新法规IVDR实施课程
- 中检院：4项行标征求意见
- 医疗器械上市许可持有人制度主体评析
- 好消息！多省下调二类医疗器械注册收费标准，最高降幅30%
- 【重磅】新修订的免于进行临床试验医疗器械目录发布
- 【解读】免于进行临床试验医疗器械目录解读
- 393个免于进行临床试验的体外诊断试剂目录
- 855个免于进行临床试验医疗器械目录（第三部分601-855）
- 855个免于进行临床试验医疗器械目录（第二部分301-600）
- 855个免于进行临床试验医疗器械目录（第一部分1-300）
- 【重磅】关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2018年第94号）...
- 【重磅】《有源医疗器械使用期限指导原则》发布
- 最新《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》正式发布！2019年实施（附全文）...
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499