公司快讯
- 「免费线上培训报名开启」IVDR CE性能评估认证要求解读
- 【详解】等同器械查找，FDA 510(k)成败的关键操作！
- 教你三招，快准狠识别“医疗器械附件”！
- 报名马上截止！免费线上课程：助您高效打造MDR\IVDR上市后监督！
- 关于医疗器械强制环保标准RoHS，这些合规知识点必读！
- 报名仅剩2天！免费线上培训：欧盟CE上市后监督建立和实施技巧
- 分不清内部审核和管理评审，别说你懂“质量体系评审”！
- GSPR合规性，欧盟CE注册中霸屏级别的存在！
- 想挖“呼吸道多联检”这座金矿？先过临床研究这道难关！
- 英国重磅官宣：计划认可“澳、加、欧、美”医疗器械证书！
- FDA申请出现电磁兼容补发问题？可能因为你忽视了这份指南！
- 2分钟读懂 | 最新《欧盟MDR申请调查结果》精华图解
- 免费线上培训报名：欧盟CE上市后监督系统实用经验分享
- 大锤落下！欧盟官宣通过IVDR延期规定
- FDA发布最终指南:明确对医疗器械再制造的监管权（附解读）
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499