公司快讯
- UDI“江湖”有风险，遵守这些规矩可化险为夷！
- 灵魂问答 | 你的医疗器械注册证“电子”了吗？
- UDI江湖有风险，且看三大高手如何出招！
- 效率狂飙 | 2月起,欧盟首次临床试验申请提交启用该系统！
- 内卷无国界 | FDA器械与辐射健康中心CDRH 2022年度报告编译②
- 内卷无国界 | FDA器械与辐射健康中心CDRH 2022年度报告编译①
- 注意：出口欧洲有变化！4个月后这4类医疗器械须执行UDI
- One兔Three！3分钟4步法搞定欧盟医疗器械软件分类
- 纯干货·不掺水 | 高频手术设备注册要点精讲
- 欧盟vs美国对照 | 识别体外诊断医疗器械软件
- “搞事情”！医械监管一体化？美国与加拿大合作启动eSTAR试点
- 医疗器械+人工智能=别样的合规挑战？【解题思路分享】
- 实锤：MDR过渡期延长落定！(别高兴太早！须满足这些条件…)
- 体外诊断性能评估难题怎么破？从读懂CLSI开始②
- 只讲考点 | 无菌医疗器械体系考核通关宝典[厂房&设施篇]
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499