• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 公司快讯
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
公司快讯
  • CE接连下证!恭喜老客户IIa类雾化器获莱茵签发MDR证书
  • FDA除名警告:3周后,你的美国“入场证”即将失效!
  • MDR/IVDR,改!认证时间/成本,减!MedTech Europe措辞严厉向欧盟施压
  • 性能评价与风险管理:IVDR这两大关键动作,到底什么关系?
  • 注册人制度下医疗器械质量体系,有何不同?「完结篇」
  • CE必修课 | 质量体系文件控制,你真的做对了吗?
  • 制造商赶紧行动!IVDR过渡期余额告急,体系合规仅剩6个月
  • 最后30个免费培训名额→美国医疗器械质量体系法规完全解读
  • 报名余额严重不足→《FDA升级版质量体系全面解读》线上培训
  • 注册人制度下医疗器械质量体系,有何不同(设计、采购、生产篇)?
  • 械企利好:FDA510(k)重量级指南终于落地,提出上市新路径!
  • 《欧盟注册那些事》特别篇:厂房和设施控制要求
  • 「限时免费报名」线上培训→FDA质量管理体系新法规QMSR
  • 喜报不断!久顺辅导呼吸道IVD欧盟临床试验成功落地
  • CE拿证到手软!久顺辅导老客户IIa类手术器械获莱茵签发MDR证书
<<<56789>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499