新闻中心
- 什么原因？去年FDA拒绝进口的我国医疗器械达1135批次
- 这份医疗器械注册的良心指南，拿走不谢！
- 有你们的器械吗? | 三部门公布第三批医疗器械唯一标识实施品种
- 过渡期就该躺平？ 疫情红利退潮，IVD出海如何“卷赢”？
- EUA，再见了！510(k)，你好啊！
- 《欧盟MDR过渡期》大结局：延长提案表决通过！但“好戏”刚开始...
- 围绕10大任务 | 2023年医疗器械质量安全专项整治启动
- 别让故事成事故！ 欧盟全新发布MDR警戒系统指南(详解2)
- 政策频频助力，国内创新医疗器械迎黄金机遇期！
- 别让故事成事故！ 欧盟全新发布MDR警戒系统指南(详解1)
- 九安领衔! 10家医械上市企业2022年净利预增超100%
- 全体医疗器械人，请各就各位：3月1日起执行质量安全新规！
- 【洞见趋势】专科化+AI，GE医疗又一重大收购！
- 医疗器械主文档的这波操作，堪称产品注册的神助攻！
- LDT模式，是诊断行业发展的一股活水吗？
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499