新闻法规
- [2024-08-30]医疗器械软件的注册申报资料，需符合哪些法规及指导原则？
- [2024-08-29]浓缩版:《医疗器械管理法(草案征求意见稿)》对注册人的要求
- [2024-08-28]秋冬新冠疫情再起，美国又将免费发放新冠试剂
- [2024-08-27]大检查已经在路上!多地发布医疗器械生产企业检查计划
- [2024-08-26]「器审中心」2024年上半年已发布99项医疗器械注册审查指导原则
- [2024-08-23]「器审中心权威解答」体外诊断试剂注册核查自检的高频问题
- [2024-08-22]“医药界诺贝尔奖”公布入围名单：MGI Tech成国内独苗
- [2024-08-21]全都归为II类！FDA调整3种医疗器械分类和上市路径
- [2024-08-20]答疑：医疗器械使用期限的4个常见问题
- [2024-08-15]因电池过热，一械企主动一级召回并将采取纠正措施
- [2024-08-14]成为三类医疗器械后的射频设备,面临着哪些监管要求?
- [2024-08-13]医疗器械注册审查指导原则，12连发！
- [2024-08-12]行业标准《医疗器械真实世界数据 术语和定义》公开征求意见
- [2024-08-09]对手变朋友？美敦力与雅培竟然牵手合作了！
- [2024-08-08]国资委、国家发改委联合发文：央企带头使用先进医疗设备等产品
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