• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻法规
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻法规
  • [2023-11-17]重拳打击:某企业无证生产医械,违法所得1600、罚款456万
  • [2023-11-16]增至41家:仅12天后,又添MDR公告机构,还是来自非欧盟国家!
  • [2023-11-15]FDA发布:柯惠一级召回视频喉镜,原因竟是缺陷产品被盗!
  • [2023-11-14]【器审中心权威答疑】二类医疗器械延续注册形式审查常见问题
  • [2023-11-13]【器审中心权威分析】2022年二类无源医械注册申报常见发补问题
  • [2023-11-10]已有数千人报名:马斯克脑机公司明年启动人体实验
  • [2023-11-08]进博会大盘点:全球医械龙头“黑科技”新品集结...
  • [2023-11-07]【国家器审发布】美国医疗器械人因申报指南草案简介
  • [2023-11-06]榜单揭晓 | 谁是医院最满意的医疗器械厂商?
  • [2023-11-03]力排众议:FDA决定不延长意见征询期,表明对LDT监管的决心!
  • [2023-11-02]财政部与卫健委通知:4.56亿补助资金,用于配置这些医疗设备
  • [2023-11-01]再见是为更美相见 | 88届CMEF·久顺再次满载而归
  • [2023-10-31]合规警示! 医械飞检查出10家企业72条不符合项 [附问题汇总]
  • [2023-10-30]不是法外之地!注意:这些器械同样受欧盟MDR监管
  • [2023-10-27]@医械人,明天CMEF见→久顺坐标*10号馆10L51
<<<2122232425>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499