• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻法规
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻法规
  • [2023-04-26]车企跨界 | 比亚迪布局国产化率不足10%的医械赛道!
  • [2023-04-25]行业良心科普 | FDA临床数据应用和提交要求①
  • [2023-04-23]上海发布行动方案,进一步缩减审评审批时限!
  • [2023-04-21]点赞有礼活动最后1天→《IVDR精品培训班》报名仅剩5天!
  • [2023-04-18]限时三重礼→《IVDR精品培训班》报名启动!
  • [2023-04-17]解读②|关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告
  • [2023-04-14]今天下午14点见→培训直播:欧盟IVDR法规最新动态复盘解析
  • [2023-04-13]解读|关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告
  • [2023-04-12]【反面教材分享】多么痛的领悟~销售无证口罩被罚3033万!
  • [2023-04-11]线上培训·预约仅剩3天→欧盟IVDR法规最新动态深度解读
  • [2023-04-10]有你的医疗器械吗? | 2023年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
  • [2023-04-07][最后提醒·错过不再]今天14点直播开课《MDR延期企业应对策略》
  • [2023-04-06]避坑→医疗器械GMP常见问题②
  • [2023-04-04]企业如何高效应对MDR延期?→答案就在这场培训:3天后开播·速度预约
  • [2023-04-03]【通知】2023年国家医疗器械抽检产品检验方案
<<<2930313233>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499