新闻法规-久顺企管集团_400-658-3933,医疗器械注册,CE认证,ISO13485认证,FDA验厂,欧盟授权代表,自由销售证书CFS,商会使馆公证,海牙公证一站式解决方案

展开

您现在的位置：首页 > 新闻中心 > 新闻法规

新闻法规

[2018-01-25]ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR过渡期时间点汇总表
[2018-01-24] 什么是UDI？
[2018-01-23]卫计委：2018年分级诊疗制度是重点，基层医械市场要火！
[2018-01-22]CFDA，请三思！
[2018-01-19]2018，近千个药监局要合并？
[2018-01-18] 总局关于发布丙氨酸氨基转移酶测定试剂等5项注册技术审查指导原则的通告（2018年第8号）...
[2018-01-17]重磅 | 上海市发布医疗器械召回管理工作规范
[2018-01-15]官方答疑 | 医疗器械注册临床37篇合集
[2018-01-12][重磅】接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布
[2018-01-10]总局发布2017年第29期国家医疗器械质量公告
[2018-01-09]CFDA| 总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告
[2018-01-08]飞检暴风席卷，一批医械公司被查
[2018-01-05]药品检验原始记录的书写细则
[2018-01-04]今年起，医疗器械GMP全面实施，不合格企业将全部停产！
[2018-01-03]2018医疗器械行业8大趋势

<<<47 48 49 50 51 >>>