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- 《欧盟新法规下CE临床评价资料编写》培训课程 开始报名啦！--培训已于2017/4/21圆满完成！...
- 总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告（2016年第173号） ...
- 第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南
- 肺动脉带瓣管道产品获批上市
- 总局发布2016年第10期国家医疗器械质量公告
- 喜讯：美国FDA验厂顺利通过-桂林啄木鸟
- 第4号《医疗器械注册管理办法》
- 喜讯：美国FDA验厂顺利通过-佛山东方-零483
- 第5号《体外诊断试剂注册管理办法》
- 喜讯：美国FDA验厂顺利通过-深圳倍泰-零483
- 第7号《医疗器械生产监督管理办法》
- 喜讯：美国FDA验厂顺利通过-苏州康帝医疗
- 第8号《医疗器械经营监督管理办法》
- 喜讯：美国FDA验厂顺利通过-扬州可瑞尔
- 第9号 医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告
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