新闻中心
- 注册人制度下的医疗器械质量体系，有何不同？①
- IVD上市公司股份回购热情高涨，18家企业共回购近30亿元!
- 医疗器械洁净室(区)的气体，你用对了吗？
- 医械人速来认领→器审中心连发58项注册审查指导原则
- 线上免费培训报名|详解ISO10993医疗器械生物相容性
- 权威答疑：制造商在质量体系核查前需要做好哪些准备？
- 美国FDA医疗器械注册的第一件事，是什么？怎么做？
- 器审中心征求意见:这些体外诊断试剂免临床试验(附完整目录)
- 制造商注意：你的供应商可能被欧盟公告机构飞检，由你买单！
- 征求意见：已获进口注册证的医疗器械在中国境内生产的注册要求
- 欧盟CE拿证不能不懂的GSPR，到底什么来历？②
- 权威解读：美国FDA人工智能与医疗产品协同工作报告
- 医疗器械注册人制度下的产品注册，有什么不同？
- 有你的产品吗？全新分类界定：33个医疗器械被除名！
- MDR/IVDR“新剧情”：欧盟官方解答2024/1860法规修正案
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499