新闻中心
- 注册人制度下医疗器械质量体系，有何不同？「完结篇」
- 医疗器械UDI实施全过程的常见问题「权威解答」①
- CE必修课 | 质量体系文件控制，你真的做对了吗?
- 核酸检测领域首批 | 久顺辅导优思达荣获TÜV南德签发IVDR CE证书
- 又又又传捷报！久顺辅导企业有源二类器械获批FDA 510(k)
- 梅开二度！久顺FDA510(k)申请再传捷报：电凝镊获批
- 又传喜报！久顺成功辅导3H获Intertek签发MDR CE证书
- 9个月飞速拿证！久顺辅导宏微特斯获得IVDR自测类CE证书(BSI签发)
- 免费福利大放送：久顺十大热门医疗器械培训收看&课件
- To德尔格：请签收这张高风险高含金量MDR-CE证书（来自久顺）
- CE拿证到手软！久顺辅导老客户IIa类手术器械获莱茵签发MDR证书
- 重大进展！久顺辅导呼吸道IVD欧盟临床试验成功落地
- 是否有过相同疑惑?→各类医疗器械常见注册问题「药监局解答」③
- 制造商赶紧行动！IVDR过渡期余额告急，体系合规仅剩6个月
- 国家医疗器械不良事件2023年度报告：注输、护理和防护器械成重灾区
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499