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- 欧盟CE第十期：如何正确授权一个欧盟授权代表
- 欧盟CE第九期：在欧盟MDR法规中，如何理解PSUR？
- 欧盟CE第八期：MDR要求的质量管理体系至少要覆盖哪些内容？
- 欧盟CE第七期：MDR下医疗器械符合性评价路径（认证路径）选择的技巧
- 欧盟CE第六期：产品上市前应该进行哪些测试和验证
- 欧盟CE第五期：欧盟医疗器械的标签和说明书至少要有哪些内容？
- 欧盟CE第四期：医疗器械MDR CE申请流程
- 欧盟CE第三期：医疗器械MDR产品分类规则
- 欧盟CE第二期：医疗器械MDR技术文档的要求
- 欧盟CE第一期：医疗器械MDR法规、协调标准及认证步骤
- 2020年度法规汇总
- 快讯：《医疗器械监督管理条例（修订草案）》通过！
- 国家药监局关于试点启用医疗器械电子注册证的公告（2020年 第117号）
- 2020年10月19-22日，久顺与您相约CMEF医疗器械博览会--已圆满完成
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