新闻法规
- [2017-01-10]第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南
- [2017-01-10]肺动脉带瓣管道产品获批上市
- [2017-01-10]总局发布2016年第10期国家医疗器械质量公告
- [2017-01-09]第4号《医疗器械注册管理办法》
- [2017-01-09]第5号《体外诊断试剂注册管理办法》
- [2017-01-09]第7号《医疗器械生产监督管理办法》
- [2017-01-09]第8号《医疗器械经营监督管理办法》
- [2017-01-09]第9号 医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告
- [2017-01-09]第15号《医疗器械分类规则》
- [2017-01-09]第22号 医疗器械产品技术要求有关问题的通知
- [2017-01-10]公告 | 总局撤回32个医疗器械注册申请项目
- [2017-01-09]第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》
- [2017-01-09]第26号第一类医疗器械备案有关事项的公告
- [2017-01-09]第43号 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
- [2017-01-09]第174号 关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知
