• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 公司快讯
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
公司快讯
  • 伤害、危害、危险情况,这些医疗器械风险管理术语,你分清了吗?
  • 容易忽视的医疗器械标签,别忘记MDR与IVDR法规这些要求!
  • 这种不见面传染的病毒正高发,其IVD试剂CE注册要求是什么?
  • FDA注册要省还要快?别错过久顺这场培训「2小时后报名结束」
  • FDA版特别解读:QSR820体系中的医疗器械设计开发控制
  • 医疗器械临床评价是CE技术文档的核心,那临床评价的核心是什么?
  • 免费独家培训《FDA注册的省钱与加速技巧》欢迎报名围观!
  • 医疗器械灭菌效果好不好?这项ISO标准说了算!
  • 你中有我、我中有你的DHF和DMR,两种医疗器械设计开发文档分清了吗?
  • 甲流上榜WHO最危险病原体名单,呼吸道检测虽火但准入有难题!
  • 全新线上培训报名《2025财年FDA注册缴费及小微企业申请技巧与经验》
  • 查一查你错几题→医疗器械注册体考最全“错题本”(有源篇)
  • 免费福利大放送:久顺十大热门医疗器械培训收看&课件
  • 真的来了!FDA验厂突袭制造商,别坐以待毙、应提前准备!
  • 涨涨涨与省省省并存!FDA官宣2025财年医疗器械收费
<<<1011121314>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499