公司快讯
- 独家盘点：2023年美国FDA医疗器械法规大事记
- [新年福利]免费线上培训预约: FDA 510(k)注册经验分享
- 独家盘点 | 2023年欧盟医疗器械法规·大事记
- 无菌医疗器械合规必读：洁净室(区)环境要求【知识点总结】
- 简化注册、加速审核的“医疗器械主文档”，展开说一说！
- 可靠消息:这样的IVDR技术文档,才是公告机构喜欢的样子!
- 时间都去哪了？医疗器械寿命：不同概念的精确辨别
- 全方位图解“FDA分类与注册查询”
- 进口商与分销商傻傻分不清？欧盟医械协调组全新文件给出答案！
- 欧盟快新闻：MDR公告机构又新增，审核能力持续补强！
- 新冠或卷土重来，IVDR新冠产品分类该不该降级？
- 无对比无真相！医疗器械不良事件报告【欧盟VS美国】
- 3分钟读懂 | 简明版《医疗器械紧急使用管理规定》
- 污染控制：无菌医疗器械生产中这根硬骨头，其实不难啃！
- 不懂就问：创新医疗器械特别审查程序，特别在哪？
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499